En el norte de la provincia la historia de vida y el reclamo de Thiago son conocidos. Es que desde hace mucho encaró personalmente el reclamo hacia la obra social IAPOS, que no le reconoce el único medicamento que puede atenuar el avance de la Atrofia Musculas Espinal tipo II que padece.
En una de sus publicaciones Thiago cuenta las peripecias a las que debió someterse para que la Obra Social más importante de la provincia de Santa Fe, primero le reconozca la enfermedad, mediante la certificación de los médicos auditores y luego autorice la entrega de SPINRAZA, el medicamento específico para tratarla.
Se estima que en el país son 400 los casos de pacientes que sufren AME. De ellos 260 tienen cobertura y tratamiento con el medicamento indicado. En la provincia de Santa Fe hay 31 casos registrados.