Piden ayuda para que Agustín viaje a China

Agustín, está necesitando de nuestra solidaridad. Esta, es una enfermedad neuromuscular que ataca todos los músculos del cuerpo sin distinción alguna. Como el diafragma es un músculo, perdió la fuerza para trabajar y es por ello que posee un respirador artificial. Causa debilidad y atrofia de los músculos voluntarios encargados de funciones tales como gatear, caminar, control del cuello y deglución. La debilidad ocurre más a menudo en las piernas que en los brazos.

En consecuencia, el afectado no puede caminar, en muchos casos ni siquiera sentarse y, de acuerdo a la tipología, acarrea serios problemas respiratorios. Como característica también se observa que los pacientes con SMA son muy sociables e inteligentes.

Para que una persona esté afectada por esta enfermedad, debe ser concebida por dos personas portadoras del gen defectuoso, al momento de la concepción existe un 25% de probabilidades que se “unan” dos genes defectuosos de la pareja dando por resultado un afectado, el cual, hereda de sus padres genes que le producen fallas en el gen 1 de la supervivencia de las células motoneuronas (SMN1). Este Gen SMN1, es vital para la producción de una proteína que es esencial para el funcionamiento de las motoneuronas. 

El paciente se alimenta por un botón gástrico, sin embargo son muy sociales e inteligentes, pues su intelecto no se ve severamente afectado...

Agustín, vive junto a su familia en el barrio 314 Viviendas de Reconquista, y debe ser tratado en la ciudad de Beijing, China, durante un mes.

Allí, se le implantarán células madres, cuya función primordial es regenerar la zona deteriorada...   

El tratamiento, tiene un costo de 70 mil dólares, por lo que su mamá María Ayelén Acosta, solicita ayuda a toda la comunidad. Para ello, hay una cuenta abierta en el Banco Credicoop que tiene el Nº de CBU 1910388855138801093117 a su nombre.